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Fisher Scientific Labserv K3型酶標儀
經典的化學分析方法（如滴定分析、重量分析、分光光度法）能對化學體系組分進行常量或微量分析，而對復雜生物體系的微量成分的測定往往力不從心。
在此背景下，科學家研發了一系列測定生物體系成分含量的方法，其中免疫化學法（如酶聯免疫法、免疫熒光法、放射免疫法）因具有高特異性、超微量分析生物體有機成分的特點而得到迅速推廣和發展。
1971年人們建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數分鐘后就可被識別出來，并進行定量，這種技術被稱為酶聯免疫吸附試驗法，簡稱ELISA（Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay）。
酶聯免疫法的儀器就是酶標儀。酶標儀洗板機通常搭配使用，洗板機用于清洗酶標板。
K3酶標儀特點：
●超常的靈活性：新一代K3型全自動中文酶標儀是一種高級光度計式酶標板讀數儀，對于所有的用酶標板的酶聯免疫測定（包括常規應用及科研），它都可提供很好的靈活性。
●擴展記憶：K3型酶標儀自身攜帶的多功能軟件可以進行終點法、兩點法、雙時法、酶動力學法及凝集法和紫外法（選配）檢測。靈活機動的臨界值定性計算及曲線回歸定量計算使K3型酶標儀在各種診斷應用中數據處理范圍更廣，彈性更大。
●優秀的光學系統：酶標儀光學系統包括一個高質量的鹵素燈、光纖、檢測器及濾光片，可以確保儀器長期穩定進行，測得結果準確而且極少需要維修。
●實用方便的中文軟件：中文電腦軟件是基于Windows界面，可輸入、查詢實驗結果、打印樣本綜合報告、作質控圖、設置酶標測定參數、做定性和定量測量、設計96孔板圖、還可滿足內部局域網聯網使用。
賽默飛世爾K3型酶標儀?技術參數：
光源： | 8V50W石英鹵素燈 |
波長范圍： | 400-700nm或340-750nm |
讀數范圍： | 0-4.0A |
測量范圍： | 0-3.5A(405nm) |
重復性： | CV<0.2% |
精確性： | 0.001Abs@0.5A 0.002Abs@1A 0.003Abs@1.5A 0.004Abs@2A |
軟件： | 中英文數據處理軟件 |
體積： | 140mm×420mm×320mm |
線性值： | ±1% |
讀板速度： | 單波長2秒/板，雙波長5秒/板 |
濾光片： | 8個濾光片位，標配4個濾光片 （405nm、450nm、492nm、630nm） |
測量模式： | 單/雙波長終點法、動力學法、雙時法 （可擴展凝集法、紫外法） |
程序存儲： | 可存儲64個程序按鍵、3D輕觸式按鍵 |
界面： | 2×20 字液晶顯示 |
曲線類型： | 直線、曲線、直線回歸，多次曲線等 |
振蕩： | 線性振蕩，三種速度可調 |
通訊接口： | 串行接口RS232，并行打印機接口 |
重量： | 11kg |
訂購信息：
117123001 | K3型酶標儀200-240V |
1423405 | 濾光片340nm |
1423755 | 濾光片375nm |
1424055 | 濾光片405nm |
1424505 | 濾光片450nm |
1424925 | 濾光片492nm |
1425705 | 濾光片570 nm |
1425955 | 濾光片595 nm |
1426305 | 濾光片630 nm |
1426905 | 濾光片690 nm |
1427505 | 濾光片750 nm |
酶標儀的分析原理與分光光度法一樣，服從朗伯比爾定律。物質的含量與顯色液的顏色深淺成正比，而顏色深淺可用吸光度表示，所以物質的含量與吸光度值成正比。
酶標記抗原或者抗體發生免疫學反應后，與底物的結合物，在特定波長下有zui大吸收，可通過測定顯色液的吸光度對待測物進行定量。
酶標板的材料選擇：
可溶性抗原或抗體吸附于固相載體而成為不溶形式，這是進行酶標記測定的基本條件。許多物質可作為固相載體，如纖維素、交聯右旋糖苷、瓊脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反應板。由于微量反應板所用試劑量少，操作方便，適合于大規模應用。
國產聚苯乙烯微量反應板（上海塑料三廠出品）目前已大量應用于ELISA測定，并且獲得了滿意的結果。但每批微量反應板對抗原或抗體蛋白質的吸附性能是有顯著差別的。實驗證明，吸附效果似乎與塑料的類型及其表面性質有關。特別是塑料制品在加工過程中因工藝不同或受其他因素的影響而造成吸附性能的極大差異，甚至*喪失吸附能力。
對每批制品在使用前，必須經過實驗室鑒定，鑒定的方法和標準是對每批購置的微量反應板抽樣，用檢測試劑盒進行試驗，當顯色并終止反應后，在酶標比色計中測定其O.D值。
一般認為全板中每兩孔間O.D值的誤差不超過10%為合格。如果中間孔與四周孔O.D值相差太大，或者反應板的這一邊與另一邊凹孔的O.D值相差大，均不合格。此外，還要檢查陽性和陰性參考血清O.D值是否有明顯差別。一般要求有10倍左右的差異為合格。
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